Paddlaren Viktorija Senkutė berättar om en länge dold sjukdom: Mina flickvänner brukade vara rädda för att sova över med mig
V. Senkutė är glad över att hon kunde hitta rätt medicinering från det att hon fick diagnosen epilepsi. Detta, säger hon, har hjälpt henne att göra en smidig karriär och komma dit hon är idag.
”Epilepsi är en sjukdom som man har för livet, men man kan leva ett normalt liv om man hittar rätt medicinering för sig.
För vissa tar det år, men för mig var det omedelbart. De tog bort absolut alla symtom och allt som var förknippat med sjukdomen.
Än i dag har jag inga anfall. Men ibland, om vi till exempel reser på natten och sedan utövar sport eller om vi utövar sport tidigare och sedan reser på natten, händer det att jag får en aura.
Det är svårt att förklara vad det är, men människor med epilepsi vet vad det är. Det är en känsla av att man är på väg att få ett anfall, men att det inte kommer. Det är vad som händer om jag gör allt det som inte rekommenderas”, säger Senkutė med ett leende.
När hon känner av epilepsins så kallade aura säger hon att hon försöker ta hänsyn till den, acceptera den och arbeta med den: hon gör lugna och fokuserade andningsövningar, försöker lugna ner sig och fokusera på det hon känner: ”Jag försöker bara andas ut auran.”
Lyckligtvis gjorde det faktum att hon hittade rätt medicin direkt och tog hand om sin kropps behov att hon kunde fortsätta sin karriär och fortsätta att vara framgångsrik inom sin sport idag.
Till och med hennes mammas förväntan att hålla henne borta från idrotten för att skydda sig själv har förvandlats till glädje idag, eftersom resultaten har visat att sjukdomen bara är en liten, obetydlig detalj i idrottarens liv.
”Min mamma är mycket nöjd med hur mitt liv har blivit. Jag är 20 år yngre än min mamma, hon var bara 35 år när hon fick reda på det, hon var en mycket ung person, inte mycket annorlunda än min ålder nu i verkliga termer.
Jag är hennes enda barn, så det är helt normalt att hon blev rädd, hon började bry sig mycket om mig, hon ville inte förlora mig.
Men nu är både min mamma och jag glada över att jag har en sådan envishet och bär med mig den överallt. Ibland var det inte lätt för min mamma, men ibland var det bäst så. Så i det avseendet är vi verkligen glada över att allt är bra, och jag vill alltid dela den glädjen med min mamma.
