Ersättningsgilla läkemedel mot cystisk fibros börjar säljas på apotek i hela landet från och med måndag
Enligt hälsominister Aurimas Pečkauskas är detta första gången som dessa läkemedel kommer att subventioneras på statens bekostnad.
”Dussintals människor som lider av denna sjukdom kommer att få hjälp. Jag vill tacka alla dem som deltog i denna ersättningsprocess, som krävde mycket arbete och tålamod.
Under de senaste åren har finansieringen av sällsynta och ultrasällsynta sjukdomar mer än tredubblats, och 30 nya läkemedel har lagts till på A-listan över ersättningsgilla läkemedel på bara nio månader i år, vilket ger hopp om att allt fler patienter kommer att få hjälp av staten i takt med att statens kapacitet växer”, säger Pečkauskas.
Enligt ministeriet har ivacaftor, tezacaftor och elexacaftor (Kaftri) och ivacaftor (Kalydeco) lagts till på listan över ersättningsberättigade läkemedel. De kommer att subventioneras för patienter som är 2 år och äldre och som har minst en mutation i genen F508del i CFTR-proteinet (cystisk fibros membrankonduktansregulator).
Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som drabbar alla slemproducerande körtlar. Det förtjockade och trögflytande slemmet från körtlarna täpper till kanalerna i olika organ, inklusive de livsviktiga lungorna och bukspottkörteln, och orsakar inte bara andnings- utan även matsmältningsproblem. Dessutom är matsmältningssystemet hos personer med cystisk fibros oförmöget att bearbeta mat.
Enligt Lijana Kazlauskienė, ordförande i Cystisk Fibros Föreningen, fanns det förra året cirka 90 personer med sjukdomen i Litauen.
ELTA påminner om att läkemedel mot cystisk fibros lades till reservlistan över ersättningsgilla läkemedel i april i år. Som ministeriet då uppgav kommer läkemedel med de aktiva ingredienserna ivacaftor, tezacaftor och elexacaftor att vara tillgängliga för patienter med cystisk fibros som är sex år och äldre.
Läkemedlen kommer att subventioneras till de patienter som behöver dem mest och som uppfyller de ytterligare villkoren för förskrivning.
